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又到了跟老婆約定每年出國渡假的時候了
可憐我的荷包又要大失血了~
為了排行程小弟可是耗費苦心啊
又要安排行程，還得預定住宿房間
不過今年就不用像以往那麼麻煩了
因為小弟找到了一家訂房網站，不但能訂房間
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就不怕因為訂到地雷旅館導致整個旅遊的心情大受影響了
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主要設施
附近景點
- 冠軍門高爾夫俱樂部 (6.3 公里/3.9 英里)
- Providence 高爾夫俱樂部 (8.7 公里/5.4 英里)
- Ridgewood Lakes 高爾夫球鄉村俱樂部 (12.5 公里/7.8 英里)
- Lewis W Mathews 紀念綜合體育館 (13.5 公里/8.4 英里)
- 綠色草地寵物農場 (13.8 公里/8.6 英里)
- 忠實酒莊 (14.2 公里/8.8 英里)
- Highland Reserve 高爾夫俱樂部 (14.3 公里/8.9 英里)
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
本田引擎雪恥 F1奪佳績睽違11年站獎台
日本汽車大廠本田，睽違11年再度站上F1賽車頒獎台，新引擎讓紅牛車隊，在澳洲F1開幕賽上，拿下第三名的好成績。這對本田來說是撿回面子，因為之前引擎發生一連串故障，因此遭到英國車廠麥拉倫解約；為此本田做出改革，找來老經驗的技師執掌開發，與年輕工程師一起扭轉局勢。反觀拋棄它們的英國車廠，卻因此面臨史上最大負債，讓本田可以說是一吐怨氣。
殘酷的F1賽場上，日本汽車大廠本田為守護名譽拚盡全力，新引擎接受紅牛車隊測試。
紅牛領隊 克里斯蒂安·霍納：「與本田的合夥，對整個團隊說是振奮人心。」
在澳洲F1開幕戰上，本田的新引擎幫Red Bull贏了四回合，最後荷蘭籍車手Max Verstappen(馬克斯·維斯塔潘)，以精采的表現，在決賽拿下第三名，也讓Honda睽違11年後，再度站上頒獎台。
F1賽好康評價車手 馬克斯·維斯塔潘：「紅牛和本田的合作，非常順利，每個人都知道自己該怎麼做，專注在工作上。」
本田的勝利，一掃2015年和英國跑車麥拉倫合作的陰霾，一連串的引擎故障，讓當時的日本車廠顏面掃地。
F1車手：「引擎！引擎有問題！」
F1車手：「停車！停車！引擎！引擎問題！」
在麥拉倫與本田合作的三年當中，一次都沒有進入前三名，最終本田遭拋棄解約，也因此痛下決心進行一連串的改革，這中間的靈魂人物就是他。
NHK記者 vs. 本田F1引擎開發負責人 淺木泰昭：「這是大家心血的結晶，才產生出的模樣，沒錯！裡頭搞不好真的有眼淚。」
淺木泰昭負責本田F1引擎開發，背負極大的轉型壓力。
本田F1引擎開發負責人 淺木泰昭：「離頂尖團隊還有很大的差距，為了縮短差距，就在想該怎麼做，大家去想該怎麼做才能贏，雖然當時不清楚只是盲目的，全力以赴去拚搏。」
為了改造新引擎，60幾歲的這位老技師，和年輕工程師合作，訂下工作的優先順序，首先將焦點放在如何增加引擎的耐久性可靠性，然後才是power up增加速度。
本田F1引擎開發負責人 淺木泰昭：「如果幾年後要追趕上該有的水平，就要現在逐步前進，在目前的立足點上，思考的方式需要改變。」
過程中讓工程師們，自由發揮不受既定概念束縛，鼓勵他們發揮原始力量。
本田F1引擎開發負責人 淺木泰昭：「賽車的環境很殘酷，結果不是勝就是失敗，如果責任歸屬不清容易逃避責任，比賽的世界很適合培養人才。」
結果顯示，本田的引擎在賽場上，成功縮窄與賓士和法拉利間的距離，現在超人氣車手，也十分信賴日本車廠的技術。
F1賽車手 馬克斯·維斯塔潘：「到目前為止讓我感到很驚豔，因為每個人在團隊中工作非常冷靜。」
反觀失去本田贊助的麥拉倫沒了免費引擎，還要花錢買雷諾的貨，收入大減1000萬英鎊，創下該公司F1車隊部門史上最大虧損紀錄。擺脫麥拉倫後的本田，與紅牛攜手氣勢如虹，被看好能在這個賽季站上更多授獎台。
治氣喘新招！ 中研院從青春痘菌找到控喘新藥
中研院研究團隊利用青春痘菌中的一種免疫調控微粒研發新藥，可抑制第二型先天免疫細胞，調控氣管發炎反應，目前進行人體試驗，可望為類固醇療效不佳的病人，找到控喘解方。中央研究院今天舉行「對付氣喘的新策略！以『免疫調控微粒子』治療類固醇抗藥性氣喘」記者會。中研院生物醫學科學研究所助研究員張雅貞說，目前治療氣喘的主要抗發炎藥是類固醇，但近年來臨床發現有越來越多的患者對類固醇抗藥性的反應，且副作用也很多。張雅貞表示，不過研究團隊發現，第二型先天免疫細胞（group 2 in選購指南團購熱門產品nate lymphoid cell,ILC2）誘發的急性呼吸道免疫反應，跟類固醇抗藥性氣喘相關。氣喘是一種免疫失衡，ILC2細胞作用於免疫系統中，會被塵蟎、黴菌誘發活化，傳遞氣喘發炎反應訊息，造成氣管收縮、黏液分泌亢進等症狀。張雅貞指出，研究發現使用帶有「類鐸受體9（TLR9）配體」的免疫調控微粒子，可分泌干擾素抑制ILC2細胞傳遞發炎反應訊息。張雅貞表示，由於青春痘菌含有CpG成分，且具有生物可分解性，研究團隊因此利用相關技術研發出免疫調控微粒子（MIS416），此免疫調控微粒子以吸入劑型投藥，可以有效治療氣喘。張雅貞表示，小鼠實驗中也發現，免疫調控微粒子（MIS416）不僅可抑制ILC2細胞所導致的氣喘，對T細胞導致的氣喘症狀也具有療效，相較於目前的類固醇處方藥更具優勢。張雅貞說，目前已經正在進行人體試驗中，初步的人體試驗發現對人體相當安全且耐受性良好，預計相關藥物最快10年就可面世。中研院表示，相關的研究成果今年3月刊登在「過敏和臨床免疫學雜誌」（Journal of Allergy and Clinical Immunology）。（中央社）
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